- PUMA ‘dolce vita’ tarzı bir hayatın ‘parola’sını veriyor - 26 Nisan 2024
- Syorell ürünleri ile güneşle mutlu anılar biriktirin - 26 Nisan 2024
- LC Waikiki müşterilerini aktif bir yaşama teşvik ediyor - 26 Nisan 2024
III. KLİNİK İMMÜNÜLOJI KONGRESİ’NDE ÖNE ÇIKAN GELİŞMELER
Daha çok akraba evliliklerinden ve genetik geçişlerden ortaya çıkan, toplumun gizli kalmış sağlık sorunu olan bağışıklık sistemi hastalığı Primer İmmün Yetmezlik (PİY), III. Klinik İmmünoloji Kongresi’nde masaya yatırıldı.
Klinik İmmünoloji Derneği’nin düzenlediği kongrenin bu yılki sloganı ‘En Yeniler, En Son Gelişmeler’ oldu. Kongrede en son gelişmelerin yanı sıra, erken tanının önemine ve erken tanı için topuk kanı testinin gelişmiş ülkelerdeki örnekleri gibi yenidoğan testlerine eklenmesinin gerekliliğine dikkat çekildi.
12-15 Nisan tarihleri arasında Eczacıbaşı Shire ana sponsorluğunda Çeşme’de gerçekleşen III. Klinik İmmünüloji Kongresi’nde yüksek oranda akraba evliliklerinden kaynaklanan bağışıklık sistemi hastalıklarının tanı ve tedavi sürecine vurgu yapıldı. Hasta grubu çocuklar ve erişkinler olan Primer İmmün Yetmezliği hastalıkları 300’den fazla rahatsızlığı içeriyor. Kongrede, doğuştan genetik geçişli hastalıklar olan PİY’in teşhisi için farkındalık yaratmanın önemi ve şu an beş hastalığı kapsayan yenidoğan tarama testlerine eklenmesi konuşuldu.
Tekrarlayan enfeksiyon, pamukçuk ve alerjiye dikkat!
Klinik İmmünoloji Derneği Başkanı ve Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Pediatrik İmmünoloji Ünitesi öğretim üyesi Prof. Dr. İlhan Tezcan, yenidoğan çocuklarda ikinci aydan itibaren ortaya çıkan tekrarlayan enfeksiyonlar, ağızda geçmeyen pamukçuk, ateş ve orta kulak enfeksiyonları varsa Primer İmmün Yetmezlikten şüphe edilmesi gerektiğine dikkat çekti.
Tezcan konuşmasında “Amerika’da 100 bin canlı doğumda bir olan PİY, Türkiye’de Konya’da yapılan pilot çalışmaya göre 10 bin canlı doğumda bir, yani 10 kat fazla görülüyor. Bu durumda ülkemizde yılda 150-200 civarı Ağır Kombine İmmün Yetmezlik hastalığının tanısı koyulması lazım. Özellikle akraba evliliklerinde anne-baba immün yetmezlik taşıyıcısıysa, hastalık doğumda ortaya çıkıyor” dedi.
Günümüzde PİY tanısı koyulduktan sonra erken yaşta yapılan kök hücre nakliyle çocuğa yaşam hakkı verilebiliyor. Kök hücre ve gen tedavisinin yanı sıra hastaların artık evde kendileri veya ebeveynleri tarafından deri altına belirli periyotlarla uyguladıkları, başkaları tarafından üretilmiş antikor tedavileri de var.
Kök hücre nakliyle yüzde 90 iyileşme
Kongre Başkanı, Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk İmmünoloji Bilim Dalı Başkanı Prof. Dr. Necil Kütükçüler ise şunları anlattı: “Şu an bağışıklık sistemiyle ilgili kesin kanıtlanmış en az 300 tane hastalık var. Henüz genetik tanısı koyulmamışlar da dikkate alınırsa bu sayı 400’e çıkıyor.
Yılda altı ve daha fazla ağır ateşli hastalık, iki ve daha fazla orta kulak iltihabı, tekrarlayan menenjitler, akciğer enfeksiyonları ve gelişme geriliği varsa, doğuştan immün yetmezlik hastası olabilirsiniz Bebeklerde altı aydan önce yapılan kök hücre nakliyle yüzde 90 oranında iyileşmenin sağlanıyor ancak organ hasarları fazlalaştıkça iyileşme potansiyeli düşüyor.
Erişkin yaşa hizmet götürülemiyor!
Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi İç Hastalıkları Anabilim Dalı Prof. Dr. Ahmet Zafer Çalışkaner, “Doğuştan immün yetmezlik hastaları teşhis koyulamayınca farklı tedaviler görüyor. Tanı koyulmamış hastalarda organ hasarı çok fazla ve bunu yönetmek güç. Tanıyla gelen hastalarda tedavi daha kolay, bu yüzden hekimlerde farkındalık büyük öneme sahip. Türkiye’deki en büyük sıkıntımız, özellikle erişkin yaşa hizmet götürmek. Özellikle aile hekimlerine, hatta tıp fakültesi son sınıf öğrencilerine kadar inip, immün yetmezlik hastalığına dikkat çekmek” dedi.
